近日，Luminopia宣布超额认购570万美元的种子期延长融资。Luminopia是一家开创新型神经视觉障碍治疗方法的处方数字治疗公司。本轮融资由ShangBayCapital领投，索尼创新基金、the Vertical Group、SSIStrategy参与，现有投资者也给予了支持。随着本轮融资的结束，ShangBay Capital创始管理合伙人WilliamDa将加入Luminopia董事会。

弱视，通常被称为懒惰眼，是一种以视力下降为特征的医学现象，其病理机制不能仅用结构异常来解释。弱视可由多种不同因素引起，包括屈光不正，如近视、远视或散光;斜视，即一只眼睛漂移;或罕见情况下，白内障或晶状体混浊。由神经功能障碍驱动的弱视通常在幼儿中被诊断出来，神经功能障碍抑制了较弱眼睛的视觉输入，导致患者长期视力缺陷。弱视是儿童视力丧失的最常见原因，影响着全球3%的儿童。目前治疗方案是单眼方法，以眼罩和滴眼液为主，不能训练眼睛协同工作，反而会惩罚更强壮的眼睛，在许多情况下不足以恢复完整的视觉功能。患者依从性差和社会污名也给现有治疗方案带来了重大挑战。

Luminopia是首个获得FDA批准的儿童神经视觉障碍的数字疗法，用于改善弱视儿童的视力。使用Luminopia，患者可以从700多个小时的引人入胜和富有教育性的内容中选择电视节目和电影观看。专有算法在虚拟现实耳机中实时修改选定的视频，以促进较弱眼睛的使用，并鼓励患者的大脑结合来自双眼的输入。与眼罩、滴眼液和其他数字疗法等传统疗法不同，Luminopia教患者以独特的方式同时使用双眼。

Luminopia已通过一系列临床试验得到验证，其中包括一项3期关键性试验，该试验证明了其在4-7岁弱视儿童中的安全性和有效性。3期关键性试验是近15年来首次成功的新型弱视治疗随机对照试验，结果发表在美国眼科学会杂志《Ophthalmology》上。初步研究还显示了该疗法对年龄较大的儿童和青少年的疗效，对于这些儿童和青少年，眼罩和滴眼液基本上无效。

从本月开始，该公司将利用这笔资金分阶段向儿科眼科医生推出其弱视主导产品，然后在 2023年下半年扩展产品推出的范围。推出后，该疗法将由眼科护理专业人员开具处方，并通过在线零售药房分发。

“Luminopia的FDA批准的弱视数字疗法得到了强有力的临床证据的支持，并将改变有需要的患者，父母和医生的游戏规则，”ShangBayCapital创始管理合伙人WilliamDai说。“由于Luminopia强大的领导团队和尖端技术，该公司具有独特的优势，可以在弱视及其他领域实现数字疗法的承诺。”

“SonyVentures相信技术的力量可以帮助医疗保健的改变。凭借经验丰富的团队和FDA批准的技术，Luminopia有能力为弱视治疗带来急需的进步。“SonyVentures美国董事总经理Austin Noronha说。

Luminopia首席执行官ScottXiao表示：“我们很高兴欢迎医疗保健和技术领域几位新的顶级投资者的支持，我们进入了公司的新篇章。作为我们开创一类新型神经视觉障碍治疗的更广泛使命的一部分，我们期待为有需要的患者和家庭带来一种新的弱视治疗选择。”