Visiox Pharma于8月2日宣布完成700 万美元种子轮融资，本次融资由创始合伙人和眼科行业领导者组成的独家团体提供。

这笔融资使Visiox能够最终确定并提交其主要管线的 NDA，储备初始库存，并招募专业人才，扩大其商业团队。Visiox还在评估一些业务发展机会，以增加公司的产品线。

Visiox 是一家成立于2019年的生物制药公司，总部位于纽约州塔里敦，由首席执行官 Ryan Bleeks领导，专注于眼科治疗候选药物的开发和商业化，以解决需要新治疗方案的高度流行疾病。该公司的主要产品有PDP-716和SDN-037。

Visiox 计划在今年晚些时候向美国 FDA 提交两项针对青光眼和白内障手术市场的新药申请。Visiox的主要候选药物 PDP-716是一种新型溴莫尼定，用于治疗高眼压症和开角型青光眼。该药物采用公司的专利 TearAct™ 递送技术，可在全天提供缓慢、稳定和持续的IOP控制释放。

青光眼影响全球 5300 万人，预计到2040年将达到 8000 万人。白内障摘除术是美国最常进行的眼科手术，占所有眼科手术的 70%。预计到2050 年，美国将有 5000 万人患有白内障。SDN-037是每日两次外用二氟泼尼酯皮质类固醇，该药物利用公司专利的TJM™(紧密连接调制)胶束平台，用于治疗术后炎症和疼痛。这项新技术以一种透明的解决方案提供了对炎症的强大的术后炎症控制，可以方便地使用经过验证的活性成分进行给药。

此前报道称，2021年12月，SPARC宣布已与Visiox Pharma达成协议，被授予PDP-716 和 SDN-037的开发和商业化的全球独家权利(印度和大中华区除外)。根据许可协议的条款，SPARC 将有资格获得预付款、里程碑付款和销售特许权使用费，以及 Visiox10%的股权。

Visiox首席执行官RyanBleeks表示:“眼科和验光行业的早期积极反应，进一步证实了Visiox将其产品推向市场所要满足的医生和患者的需求。”“人们对我们的发展方向有很高的兴趣，我们对此很有热情。”