4月25日晚，众生药业(002317.SZ)发布2021年报。2021年公司实现营收24.29亿元，同比增长28.13%;实现归属于上市公司股东的净利润2.78亿元，同比增长165.08%;基本每股收益0.35元，同比增长166.04%;净资产收益率为7.53%，同比增长18.86%。现金红利每10股2.00元(含税)，共计拟派发现金红利1.62亿元。

众生药业同时发布了2022年一季报。报告显示，公司一季度实现营收6.76亿元，同比增长9.73%;实现归属于上市公司股东的净利润0.75亿元，同比增长31.41%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.26亿元，同比增长12.49%。

众生药业始创于1979年，立足眼科、心脑血管、呼吸、消化等治疗领域，以及老年性退行性病变等重大疾病领域，位列中国制药工业百强，目前正逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。

2021年公司扭亏为盈，归母净利润同增165.08%

2021年随着国内疫情的有效控制，终端需求已得到较好的恢复，公司通过贯彻落实“全产品、全终端、全渠道”的营销策略，主要产品的市场销售已逐步恢复正常，核心业务板块及产品稳健增长，子公司相关经营也重归正轨。2021年公司实现扭亏为盈，营收24.29亿元，同比增长28.13%。同比增长在中药板块处行业前列。

广谱抗新冠口服药物RAY1216即将进入临床

公司基于对核心治疗领域呼吸系统病毒性、感染性疾病的理解和新药研发丰富经验，果断布局广谱抗新冠病毒药物的研发。公司自主研发了拥有全球自主知识产权的广谱抗新冠口服药物，目前已经进入关键的临床前开发阶段。

1273项目国内临床研究受阻，收到美国FDA药物临床试验批准通知书

ZSP1273是众生睿创针对甲型流感及人禽流感研发的具有明确作用机制和自主知识产权的一类创新药。该药正在国内开展治疗成人单纯性流感的Ⅲ期临床研究，已收到美国食品药品管理局签发的ZSP1273片药物临床试验批准通知书(StudyMay ProceedLetter)，同意ZSP1273片在美国开展临床试验。为方便特殊人群，包括儿童患者以及吞咽困难患者的用药，公司同步开发了ZSP1273颗粒剂，已经获得临床试验通知书，正在与片剂进行人体生物利用度(BA)对比研究，为开展用于儿童的单纯性流感Ⅱ期临床研究做准备。

NASH领域药物在国内研发进展位于第一梯队，市场空间广阔

众生药业在研的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类创新药ZSP1601片为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH的国内创新药项目，目前已完成Ib/IIa期临床研究，达到主要研究终点，支持继续开展IIb期临床试验。

员工持股计划+限制性股权激励计划绑定核心骨干 彰显发展信心

2022年初，众生药业发布员工持股以及限制性股权激励计划，员工持股计划3,180.60万份股份全部被认购;针对骨干员工共77人出售578万股，占公司当前总股本的0.71%。公司股权激励高认购率传递了公司内部对长期可持续发展的信心。

中药估值处于中枢下游合理区间，仍存向上空间

华安证券在年初的行业分析报告中认为，2021年是中药行业的爆发之年。从年涨跌幅数据来看，申万中药板块全年上涨28.84%，为生物医药各板块中唯一正收益板块，估值PE也得到修复。

总结

公司正在进行的几大研发管线均具有广阔的市场空间，目前可期待在研产品针对抗新冠病毒药物RAY1216、甲型流感的ZSP1273、针对NASH的ZSP1601、针对特发性肺纤维化的一类创新药ZSP1603等药物的研发进展;加之已有的传统中药核心产品复方血栓通、众生丸和脑栓通成功利用升级营销系统打通省外市场，实现广东省外营收占比超过广东省内，市场占有率稳步提升。

众生药业在2022年经营规划中表示，将继续落实研发战略，稳步推进多颗粒制剂等研发技术平台打造，并在细分赛道积极优化产品管线布局和推进相关创新药、改良型新药、高端仿制药等在研项目开发与临床试验，集中资源快速推进抗新冠药物的研发进程，继续推进仿制药一致性评价工作，加快已获批项目的商业化落地。