6月23日，万邦德(002082)发布《关于2020年年报问询函回复的公告》等多份公告，就公司2020年报中涉及的坏账准备、减值计提、商誉处理、在建工程转固、研发费用资本化、推广费用等多个问题，做出进一步披露。由于2020年度系公司处于从铝业加工向医药医疗器械大健康转型的关键一年，不同业务的固有属性叠加不同资产的置入置出，使得公司2020年报备受关注。总体而言，公司年报各项财务处理充分合理，符合财务准则要求。

医疗器械板块受新冠疫情冲击严重

2020年度，公司对万邦德医疗、康慈医疗分别计提5,335.48万元和2,104.32万元减值准备。究其原因，系新冠疫情对公司海外业务及部分医疗器械业务产生严重冲击。

万邦德医疗科技主营业务包括骨科植入器械、医疗设备及医院工程服务、医用高分子制品，主要实体是在国内的公司本部、浙江康康医疗器械股份有限公司，境外南非子公司特迈克和艾力特。

2020年度，万邦德医疗及其南非子公司医疗器械业务，除国内康康医疗的医用高分子制品2020年下半年逐步恢复外，尤其是植入式骨科器械、医疗设备及医院工程服务受到影响最大。南非业务方面，截至2021年6月7日，南非境内累计确诊新冠肺炎病例达169.66万例，位列非洲地区首位，南非仍在经历第二波疫情考验。据南非统计局公布数据显示，2020年南非经济萎缩7%，为自1946年以来最严重的经济衰退。受上述影响，医院对部分非防疫设备及器械暂时降低了采购预算，医院普通门诊、骨科等手术也基本停止，造成南非相关医疗器械行业经营业绩大幅下滑，较大程度上减缓了行业发展步伐。国内方面，尽管国内医疗器械市场总体持续向好，但在2020年上半年，相关药品限售、医院停诊、普通病人住院锐减、防护措施加强导致呼吸及传染性疾病发病率下降，非防疫设备及耗材需求下滑。

康慈医疗器械主营业务收入包括自主生产类收入和代理销售收入，自主生产类产品包括骨科植入物、骨科手术器械及一次性无菌高值耗材产品;代理销售产品包括富血小板血浆(PRP)制备用套装、椎体球囊扩张成形系统、骨水泥、非融合弹性棒脊柱内固定系统、脊柱内固定系统等。2020年受到疫情影响，上半年停工停产，加上医院相关骨科手术停止，企业主营产品、代理产品收入较2019年均有所下降。导致康慈医疗2020年度经审计的扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为973.07万元，较承诺数少1220.68万元。根据相关协议，截止2021年6月21日，康慈医疗业绩承诺方已完成14.8857%的股权补偿和877.1413万元的现金补偿，完成2020年业绩补偿事项。目前，上市公司持有康慈医疗100%股权。

推广费占比合理 研发投入系完成一致性评价

针对市场推广费在销售费用中的占比达到85.04%，公司表示，推广服务主要是因万邦德制药的销售模式而决定的，即专业化学术推广销售模式。推广服务具体包括举办各级学术年会及学术沙龙、形成市场调研报告、学术论文征集、药物相关研究。

2018~2020年，开展市场推广为万邦德制药销售提供支持，营业收入逐年增长，市场推广费用分别为24,082.06万元、32,517.09万元、37,159.05万元，推广服务费占业务收入的比例分别为32.71%、36.28%、37.74%，随收入增长而小幅增长。2020年，万邦德制药主要针对银杏叶滴丸、间苯三酚注射剂、石杉碱甲注射剂、溴己新片剂等举办了各类学术推广会议及全国各地的用药情况开展市场调研活动。

公司表示，针对推广服务万邦德制药制定了严格申请及审批的内部控制制度，包括：《预算管理制度》、《销售管理制度》、《财务管理制度》、《反商业贿赂制度》等制度。

公司表示，医药板块研发投入资本化的项目，系万邦德制药的药品一致性评价，其资本化的支出内容：主要是针对委托大专院校、科研院所和医院进行药学研究和临床研究费用进行资本化。

在此过程中，随着一致性评价项目的委外合同的费用，各项目的各阶段的完成时点不同，各年度的资本化的金额就会出现波动。2018至2020年，万邦德制药研发投入资本化率为20.07%、24.05%和7.63%，2020年研发费用资本化率为7.63%，较2019年、2018年均大幅下降，主要原因系盐酸溴己新片和氯氨平片相继于2019年12月及2020年1月获批一致性评价，2020年无需再进行研发投入。

公告显示，万邦德制药一致性评价研发立项的前提系该药品具有较好的市场前景，通过一致性评价的研究，可以提高工艺质量水平，确保药品的临床疗效，并以高技术竞争力来保障项目未来的收益。截止2020年末，公司盐酸溴己新片、氯氨平片已经通过一致性评价，尚有西咪替丁片、盐酸氯丙嗪片、舒必利片、间苯三酚注射液等产品尚在推进一致性评价的过程中。(CIS)