​iPSC技术有望能很好解决退行性病变目前所面临的诸多困境。2022年11月8日，专注iPS衍生细胞药研发和产业化的士泽生物医药(苏州)有限公司(下称“士泽生物”)已完成超2亿元A1轮融资。本轮融资由启明创投、礼来亚洲基金、金圆展鸿、中新资本共同领投，元禾控股、北京大学科技成果转化基金(方正和生)、钧山资本联合投资，峰瑞资本、红杉中国、嘉程资本等继续追加投资。本轮融资将用于加速推进士泽生物iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的临床前药研工作、扩充专业团队及试生产士泽生物临床级iPS衍生细胞药产品。

士泽生物创始人李翔博士专注于iPS衍生细胞药十余年，先后在海内外著名iPS重编程及iPS定向分化实验室及国际巨头就职。士泽生物由李翔博士归国后全职创立于2021年初，是一家专注于为以帕金森病为代表的一系列尚无实质临床解决方案的重大或危重疾病提供规模化、低成本的iPS衍生细胞药治疗方案的中国生物医药公司。

截至目前，士泽生物已完成iPS细胞株重编程、iPSC基因编辑平台和iPSC向不同亚型细胞类型诱导分化等关键技术平台的建设，建立完成细胞药物安全性和有效性评价的动物模型，并建设了关键技术专利体系;自主设计和建设了1800平方米的研发中心(2021年)及数千平方米的GMP中试车间及质控中心(2022年);另外，还与多家知名高校、机构及三甲医院开展相关技术及前期临床开发合作，并担任中国药品监督管理研究会细胞与基因治疗产品监管研究专委会委员单位。

中枢神经系统疾病是人类医学研究尚未完全征服的陡峭山峰之一，iPSC技术在这一领域的应用有望能很好解决退行性病变目前所面临的诸多困境。而近年来，iPSC从基础研究、CMC到国家政策监管和临床规范都有了可喜的进步。

据悉，士泽生物iPS分化为多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病的领头管线及新一代通用型多能干细胞的研发已取得重要进展：基于自研的新一代分化工艺，诱导培养体系及成份相对传统诱导方法显著简化，能显著缩短诱导时间和降低生产成本，能诱导制备高纯度的亚型特化多巴胺神经前体神经细胞产品，并在多种临床前动物模型上进行了评估和验证，成药性优异，并布局了关键平台型技术专利，核心管线预计2023-2024年进入临床阶段。

团队方面，士泽生物已组建逾百人的全职专业团队，其中博士/博士后17人，核心团队来自北大、清华、复旦、上交、同济、中科院及美国威斯康星大学、霍普金斯大学、加州大学等海内外著名高校或细胞治疗业界知名公司，团队拥有国际及产业界最前沿的干细胞治疗技术和转化经验。