眼疾小分子药物研发商BreyeTherapeutics获400万欧元种子轮融资
近日,总部位于丹麦的Breye Therapeutic宣布获得400万欧元种子轮融资。本轮融资由Novo Holdings和SoundBioventures领投。在该轮融资过后,该公司正式进入了公众视野。
BreyeTherapeutic是一家临床阶段生物制药公司,致力于开发针对眼科视网膜血管疾病的新型口服疗法。该公司正在开发适合口服的安全、创新的小分子药物,为治疗糖尿病视网膜病变和年龄相关黄斑变性等疾病提供了强有力的科学依据。
糖尿病视网膜病变(DR)影响着约30%的糖尿病患者,是工作年龄段中成年人失明的主要原因。年龄相关性黄斑变性(AMD)则影响约25%的60岁以上人群,是老年人失明的主要原因。DR和AMD的总市场目前超过150亿美元,预计未来几年将以7%的年复合增长率增长。目前用于治疗晚期DR和AMD的市场领先产品的销售额在2021年超过80亿美元。Breye有两种针对性与创新性的口服药物来解决这两种疾病。
Breye由首席执行官Ulrik Mouritzen领导,UlrikMouritzen是一位医学博士和行业资深人士,拥有20多年欧洲和美国医药行业的研发,监管和商业经验。他之前曾在Zealand PharmaA/S担任副总裁兼临床开发主管,领导三个项目成功推进到3期开发,其中一种产品现已获得FDA批准。本轮融资所得将用于将Breye的先导化合物推进到1b期,并将其第二个分子推进到IND支持研究阶段。此外,公司将拓展其科学研究团队,为进一步临床开发准备其资产,并将产品线扩展,使得该公司的产品适用于更广泛的眼科疾病。
Breye Therapeutics首席执行官UlrikMouritzen表示:“目前为DR和AMD患者销售的产品基于直接注射到眼睛中的针头疗法,对患者和护理人员来说,这种方法是负担沉重且疗效有限的。Breye专注于通过开发一流的口服小分子疗法为市场带来真正的突破,这种疗法可以直达疾病的根本原因,抑制或改变病情的发展。我很高兴Breye得到了顶级生命科学投资者的支持,因为我们已在开发两种不同但具有治疗相关性的小分子方面取得了进展,这两种分子有可能解决大量未满足的医疗需求。”
Breye从Zealand Pharma A /S.获得了其先导疗法Danegaptide的权益,Danegaptide是一种口服小分子药物,已被证明具有出色的安全性,在500多名受试者的几项临床试验中都有记录。在UlrikMouritzen的领导下,BreyeTherapeutics在几种糖尿病眼病模型中产生了令人信服的临床前概念验证数据,这将作为其开发口服眼病候选药物的使命的一部分。
Breye Therapeutics 是Novo Seeds公司创建工作的一部分,NovoHoldings的早期投资团队与北欧地区的同行合作,帮助他们建立基于突破性新科学和行业衍生的新生物技术公司。
Novo Seeds合伙人Jørgen SøbergPetersen说:“我们很高兴支持Breye开发口服安全药物的使命,这些药物可以带来更好的患者预后。Ulrik为公司带来了丰富的临床开发和行业经验。我们期待支持他努力建立一支世界级的团队,并为眼科疾病带来新的、改变范式的治疗方法。
Sound Bioventures的执行合伙人JohanKördel评论说:“针对核心疾病病理的疗法存在巨大的未满足需求,该类疗法能够通过早期干预阻止和逆转对眼睛的持续损害。Breye新颖的,低风险的方法非常适合这一可观的市场,能够减轻患者和护理人员的需求。这项投资符合我们在斯堪的纳维亚支持突破性临床创新的投资战略。
与融资一起,Novo Holdings合伙人Jørgen Søberg Petersen和Sound Bioventures管理合伙人JohanKördel将与独立主席Jim Vanheusden和首席执行官Ulrik Mouritzen一起加入董事会。