5月底，基石药业公布2021年公司全年业绩及近期业务亮点。从公司发展来看，基石药业四款创新药在中国大陆、中国港澳地区、中国台湾地区获得新药上市批准，产品取得了突破性进展;产品管线及业务经营方面达成多个里程碑式成就，业绩取得重大进展。

将产品推向商业化，展现基石速度

基石药业首席执行官表示：“作为一家全能型生物制药公司，2021年我们取得了历史性的突破。”截至目前，基石药业已经有四款创新药在中国大陆、中国港澳地区、中国台湾地区获得新药上市批准，包括三款同类首创的精准治疗药物普吉华®、泰吉华®和拓舒沃®以及一款潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物择捷美®。

在将产品推向商业化的过程中，基石药业展现了“基石速度”以及“基石影响力”。仅在2021年基石药业就提交了六项新药上市申请，并受邀在具有全球影响力的学术会议上进行了七次口头报告展示临床研究数据。其中择捷美®在III期和IV期非小细胞肺癌的研究数据同步发表于《柳叶刀•肿瘤学》杂志。此外，择捷美®针对结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤的注册试验已达主要终点。

同时，多项重磅三期注册性临床试验完成全部患者入组，包括择捷美®联合化疗一线治疗胃/胃食管结合部腺癌和食管鳞癌的注册性临床试验，以及PD-1抗体nofazinlimab(CS1003)联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心注册研究。这些进展将进一步惠及更多患者、并实现产品更大的商业价值。

业绩取得重大进展，达成多个里程碑式成就

此外，基石药业在产品管线及业务经营也取得重大进展。在业绩上，基石药业总收入达人民币2.437亿元，包括八个月内实现的产品销售收入人民币1.628亿元，取得4款产品7项新药上市申请(NDA)批准。

在产品管线上，基石药业有4款产品成功上市，包括阿伐替尼、普拉替尼及舒格利单抗，同时第四款产品艾伏尼布也于近期开具首批处方。此外，基石药业具备同类最优潜力的管线2.0药物取得4项临床试验申请(IND)批准：CS5001(ROR1 ADC)在美国、澳大利亚及中国大陆均取得IND批准，及CS2006 (PD-L1/4-1BB/ HSA)在中国大陆获得IND批准。

“路漫漫其修远兮，吾将上下而求索。”基石药业作为一家全能型生物制药公司，未来将继续专注药物创新研发与引进，为癌症患者带来突破性疗法，延长患者生命、提升患者生活质量，并让企业创造长期价值。