成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)于7月6日申报创业板获受理。

倍特药业本次计划发行新股数量不超过5,000万股(不考虑超额配售选择权)，募资规模约为9.3027亿元人民币，主要用于特色原料药技改项目、研发中心升级建设项目、新药研发项目及补充流动资金项目。

倍特药业成立于1995年，主要从事高端仿制药、创新药、原料药的研发、生产和销售，是一家以创新驱动发展的高新技术企业。公司以临床医疗需求为导向，不断丰富产品线，目前产品涵盖抗感染用药、生殖系统用药、心血管系统用药、血液和造血系统用药、呼吸系统吸入给药等多个细分领域，拥有超过210个制剂产品和60个原料药产品的注册批件，报告期内在销产品品规超过140个。公司拥有多个国内首仿或独家产品，6个产品品规通过一致性评价，多个主要产品如马来酸麦角新碱注射液、富马酸替诺福韦二吡呋酯片、去乙酰毛花苷注射液等被列入国内外多个相关领域权威用药指南，以其疗效卓著、安全可靠、质量稳定等竞争优势，在细分领域占据较大市场份额。为从源头上确保药物的成本可控、供应稳定，公司坚持“原料药+制剂”一体化布局，主要产品原料药多为自主生产。

倍特药业在中国成都、海口、广安等地共拥有6大生产基地，包括4个制剂生产基地和2个原料药生产基地，目前拥有多条通过GMP认证的生产线，覆盖片剂、颗粒剂、胶囊剂、干混悬剂、粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、大容量注射剂等多种剂型，并有吸入气雾剂、吸入粉雾剂、雾化吸入剂和鼻喷雾剂等多条生产线已完成建设。其中，公司原料药生产基地拥有目前国内唯一同时通过欧盟及日本GMP认证的氨苄西林钠原料药车间。

招股书(申报稿)显示，2017年、2018年及2019年，倍特药业营业收入分别为112,543.15万元、253,116.38万元和323,639.49万元;归母净利润分别为14,028.63万元、27,911.56万元22,365.06万元;研发投入占营业收入的比例分别为11.08%、8.35%和12.20%。