中国专家研究入选ASCO数量再创新高，国内创新已成蓬勃发展之势。5月14日，ASCO年会摘要公布，本次年会共接受24个领域超过250份口头报告和2500份壁报展示。其中中国专家学者将在年会上口头报告11项研究，此外还有超过160项研究以壁报讨论、壁报展示、摘要收录等形式入选。回顾历届ASCO年会，中国创新产品相关研究入选数量不断提升，表明国内创新项目数量和创新水平不断提升，越来越多的创新药物、创新企业和优秀专家学者在世界舞台上展示自己。

吡咯替尼、安罗替尼等小分子药物疗效不断验证。吡咯替尼PHOEBEIII期临床数据再次验证其在HER2阳性乳腺癌的疗效，吡咯替尼联合卡培他滨组患者的中位无进展生存期（mPFS）显著优于拉帕替尼联合卡培他滨组（12.5个月vs6.8个月）。阿帕替尼公布肝癌二线III期数据，相关适应症已于2020年2月申报生产，此外阿帕替尼还有肺癌适应症、联用化疗、联用免疫疗法等多项临床试验正在开展，未来市场仍有较大增长潜力。泽璟制药多纳非尼与索拉非尼头对头一线治疗肝癌取得良好III期结果，能够显著延长晚期HCC患者的总生存期，有望成为肝癌一线优选治疗。安罗替尼8领域18项研究入选，在单药和联合疗法中展现了良好的前景，将迎来更广阔的市场空间。

PD-1迎来大癌种时代，双抗研发紧跟国际潮流。百济神州公布一线鳞状NSCLC的III期临床结果，与化疗方案相比，替雷利珠单抗联合化疗方案无进展生存期显著提高（7.6个月VS5.5个月），该适应症已于2020年4月报产。今年以来，PD-1迎来密集收获期，各大企业产品密集获批或申报生产。卡瑞利珠单抗获批肝癌二线治疗，一线NSCLC适应症已报产，信迪利单抗一线NSCLC适应症也在4月报产。国内PD-1已经进入大癌种竞争时代。我们梳理了国内PD-1产品各适应症研发进展，PD-1在肺癌、胃癌、肝癌等大癌种领域即将迎来密集收获期，国产PD-1将在更广阔的舞台上施展。双抗方面，康宁杰瑞HER2双抗KN026和PD-L1/CTLA-4双抗KN046的I期临床结果均展现了良好的疗效和安全性，具有良好的临床前景。此外，康方生物的PD-1/VEGF双抗也将在ASCO年会上公布临床进展，国产双抗已经开始崭露头角。

CAR-T疗法海外数据卓越，国内前景广阔。南京传奇和杨森合作开发的BCMACAR-T疗法将由杨森方面在ASCO年会上作口头报告，杨森申办的CARTITUDE-1临床研究1b期部分结果显示，86%的患者在11.5个月的中位随访期达到严格的完全缓解，ORR则高达100%。南京传奇国内LEGEND-2研究也在去年的ASH大会上发布更新数据，57名患者ORR达88%，mDOR为27个月，两项研究相互印证，都展现了很好的临床疗效。

国内创新之势蓬勃而起，建议关注创新主线。我们可以看到ASCO入选的国内研究越来越多，国产创新药正逐步走向世界舞台，得到国际学术界的认可，国产创新药未来的学术推广之路也将更加平坦。国内创新药企的研发管线也不断丰富，越来越多的适应症推向临床后期，叠加创新药审批审批和医保支付政策利好，国内创新药企即将迎来快速成长的阶段，建议重点关注国内优质创新企业恒瑞医药、复星医药、贝达药业、中国生物制药、复宏汉霖等。