日前，从郑州泰基鸿诺医药股份有限公司获悉，该公司研发的1.1类靶向抗癌新药TY-302胶囊获批临床研究，用于激素受体阳性和表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌等晚期实体瘤或血液系统肿瘤的治疗。

乳腺癌是女性中最常见的癌症类型，2018年全球确诊乳腺癌患者达200万，其中有75%为HR阳性。《中国乳腺癌现状报告》显示：到2021年，中国乳腺癌患者将达250万。与早期乳腺癌患者相比，晚期乳腺癌患者的生存率更低，局部晚期患者5年生存率为85%，而转移性乳腺癌患者的5年生存率只有27%。

TY-302是由郑州泰基鸿诺自主研发的拥有完全自主知识产权的化合物，是一种强效、高选择性的口服细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂。

CDK4/6抑制剂作为一种新的靶向治疗手段，具有独特的抗肿瘤的作用机理，是近年来肿瘤治疗研究的热点。CDK4/6同时还可能是内分泌耐药的乳腺癌患者最有前景的治疗方向。

郑州泰基鸿诺医药股份有限公司是一家专业从事国际最新药物开发的高科技企业，今年10月份以来，由该公司自主研发的抗肺癌新药和抗乳腺癌药物两个国家1.1类新药项目相继获得临床试验批准。