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国内首个宫颈癌疫苗上市 宫颈癌疫苗有望开启百亿市场空间

2017-08-16 09:52:00

 

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国内首个宫颈癌疫苗上市

经历十年审批,已在全球百余个国家实施广泛接种的HPV(人乳头状瘤病毒)疫苗终于进入中国市场——2017年7月31日,葛兰素史克(GSK)宣布国内首个获CFDA批准的宫颈癌疫苗“希瑞适Cervarix”正式上市,目前全国有17个省市已陆续可接种。

这个事情对于我国的HPV疫苗之路是一个非常重要的里程碑,早在2014年,产业研究院就发布过“美国默沙东和英国葛兰素史克(GSK)两家的HPV(人乳头瘤病毒)疫苗有望在内地拿到上市资格,正式在内地销售,目前这两家公司疫苗的3期临床都已完成,正排队等待放行”的消息,直到2016年7月,GSK的希瑞适才获得国家食品药品监督管理总局的上市许可,从拿到上市许可到真正上市,又间隔了一年时间。

宫颈癌:第二大女性致死癌症

宫颈癌是发病率很高、死亡很高、并且仅次于乳腺癌的第二大女性致死癌症,每年全世界有50万宫颈癌新发病例,死亡人数高达27.5万人,我国每年新发宫颈癌病例有10万,占全球病例的1/5.2015年国内宫颈癌新发病例估计9.89万例,死亡人数有3.05万例,患病率约为18人/万人,高居世界第二位,仅次于智利,且发病年轻化趋势明显。

目前普遍认为,HPV病毒是宫颈癌的主要诱因,研究表明,90%以上的宫颈癌都有HPV病毒有关,而大约80%的女性在一生中都会感染HPV(但大多是一次感染,不会导致宫颈病变)。宫颈癌与HPV病毒之间关系明确,使得宫颈癌成为目前唯一一个病因明确并可以预防的癌症。

研究发现的HPV病毒有100多种,能够引起生殖道感染的HPV病毒分为两类,分别是高危型和低危型,其中高危型HPV病毒可以引起宫颈癌。

国际上数据表明,70%的宫颈癌被检出与16和18型相关,其中全球范围内16型引起的宫颈癌占到59.4%,18型的占11.6%,其他HPV高危型占29%。但国内的数据与国际上有所不同,国内引起宫颈癌的HPV病毒型别排名前三的分别是16、52、58型,18型只排第四。

宫颈癌疫苗知多少

宫颈癌与HPV病毒直接的明确关系为HPV疫苗的出现奠定了理论基础,自从2006年默沙东研发出全球第一个HPV四价疫苗“佳达修”(Gardasil)并通过优先审批在美国上市后,目前已经有三种HPV疫苗在美国、日本、中国香港等超过160多个国家和地区上市,分别是默沙东的Gardasil(4价苗,针对6、11、16、18四种HPV病毒)、Gardasil 9(9价苗,在4价的基础上增加了31、33、45、52和58五种HPV病毒亚型),以及葛兰素史克的Cervarix(2价苗,针对16、18两种HPV病毒).

其中,默沙东的Gardasil疫苗是全球第二大疫苗产品,2016年全球Gardasil/Gardasil 9销售额达到21.73亿美元,Gardasil 9对宫颈癌的预防率更是达到了90%。

我国宫颈癌疫苗空间有多大?

目前很多国家已将HPV疫苗纳入了国家免疫计划中,而我国HPV疫苗一直处于空白状态,直到葛兰素史克的“希瑞适”获得上市许可,成为国内首个获批的预防宫颈癌的HPV疫苗,GSK也成为宫颈癌疫苗放开的首要受益者。

GSK的2价疫苗适用人群为9-25岁,按照对应群体1.25亿人、初期接种率1%、1740元/3针售价预测(一支580元,全程3剂共计1740元。虽然由于各省份政策不同,且涉及冷链管理费、接种服务费等,接种者最终付费价格会有不同,但差别不会太大),市场空间超过20亿元。

更好的消息是,除了葛兰素史克的这个2价疫苗,它的老对手美国默沙东公司的4价宫颈癌疫苗“佳达修Gardasil”也于2017年年5月获得了CFDA的批准进入中国市场,这将成为国内获批上市的第二个宫颈癌疫苗,也使得我国宫颈癌疫苗与国际进一步接轨(目前二价和四价疫苗已从美国退市).

默沙东四价HPV疫苗的适用人群为20-45岁女性,按照对应群体2.69亿人、渗透率1%、2400元/3针售价(智飞生物是默沙东四价HPV疫苗大陆地区的独家代理商,其在云南的中标价格为798元/剂)预测,市场空间可达64亿元。

而随着我国教育水平的提高,以及人们预防疾病意识的提升,特别是女性社会地位的不断提升,人们对HPV疫苗的认知与接受程度越来越高,若达到5%的渗透率,国内HPV疫苗市场容量将达到322亿,空间极大。

这些国内企业也在研发宫颈癌疫苗

广阔的市场前景令药企趋之若骛,目前国内有8家厂商正在积极进行HPV疫苗的研发,其中泽润生物(沃森生物子公司)的二价HPV疫苗和厦门万泰沧海的二价HPV疫苗正处处于Ⅲ期临床。

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