恶性肿瘤(癌症)一直是严重威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一。国家癌症中心新发布的数据显示，我国恶性肿瘤发病率为285.83/10万，死亡率为170.05/10万。每年的发病率及死亡率增幅分别为3.9%及2.5%，发病及死亡人数正呈现持续上升的态势。

目前，药物治疗已成为当今临床治疗肿瘤的重要手段之一，因恶性肿瘤发病率与死亡率居高不下，抗肿瘤药物的需求也逐年上升。为针对满足人民群众基本用药需求和培育发展医药产业的需要，突破一批药物创制关键技术和生产工艺，增强医药企业自主研发能力和产业竞争力，国家重大科技专项(2006-2020)将“重大新药创制”列入其中。在强大的市场需求和政策扶持之下，国内一些医药龙头企业如先声药业、天境生物等纷纷加入创新药创制。

2020年9月25日，先声药业有限公司与苏州海特比奥生物技术有限公司联合宣布，双方就晚期恶性实体瘤治疗新药注射用多西他赛聚合物胶束签署合作协议。根据协议条款，先声药业将负责产品的后续临床研究、注册申报及市场销售工作，并拥有多西他赛所有适应症在全球的开发和商业化权利。

此前的9月4日，天境生物也与艾伯维就公司在研CD47单抗TJC4的开发和商业化达成全球战略合作。根据天境生物早前发布的新闻稿，TJC4是一款靶向CD47的全人源单克隆抗体，可通过阻断CD47通路促使巨噬细胞吞噬肿瘤，促进抗肿瘤T细胞免疫反应，具有强大的抗肿瘤活性。此项合作因其总额19.4亿美元的首付款和里程碑式付款，再加上不少于10亿美元的潜在合作，刷新了中国创新药企产品权益转让纪录。