9月6日，以“推进药学科学发展，服务健康中国战略”为主题的2019年中国药学大会在石家庄市召开。大会开幕式上，中国药学会发布了第五批过度重复药品目录。

第五批过度重复药品目录共包含303个通用名品种，涉及临床药理学和治疗学分类的14个大类、60个亚类，均为临床多发病、常见病用药。目录通用名品种占全部化药及生物制品通用名总数的10.39%，其涉及的有效批文数占化药及生物制品制剂批文总数的68.09%。与第四批过度重复药品提示信息相比，本次目录调入7个通用名品种，分别为阿德福韦酯、吡罗昔康、复方氨酚那敏、酮洛芬、氯芬黄敏、胃膜素、颠茄磺苄啶，调出维生素E烟酸酯1个通用名品种。目录不含相关通用名品种项下的特殊剂型、质量标准或者质量有较大提升的品种、临床短缺品种及儿童药。

中国药学会提示相关药品生产企业和研发机构，要充分了解市场供需状况，科学评估药品研发风险，慎重进行投资经营决策；建议各级药监部门加强对相关药品注册申请的受理审查、研制现场核查和生产现场检查，引导企业理性研发和申报，减少研发和审评资源浪费，为有临床价值的新药和临床急需仿制药进入市场节约时间和资源。

据悉，为落实国务院发布的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，中国药学会与国家药品监管局南方医药经济研究所、信息中心，应用全国医药经济信息网数据库、中国药品零售市场用药分析系统数据库和我国药品已有批文数据库，承接并长期开展“过度重复类和鼓励类药品审批目录动态监测研究”工作。自2016年开始，国家药品监管部门连续发布三批过度重复药品提示信息公告，第一批发布282个品种，第二批发布294个品种，第三批发布298个品种；2018年9月，中国药学会发布第四批过度重复药品提示信息公告，共297个品种。这项工作对推进药品审评审批制度改革，引导企业及研发机构有序研发，优化研发资源配置起到了积极作用。

过度重复药品提示信息的发布及动态更新，可明确提示研发机构调整研发策略，减少乃至停止过度重复品种的注册申请，实现药品审评审批资源向创新药和首仿药转移；提示药品生产企业调整生产决策，在保证药品质量和保障供应前提下，开展良性市场竞争。该目录亦可作为科学安排产业和产品结构调整的决策参考依据，引导医药工业提高集中度，加快产业转型升级，实现高质量发展；作为科学确定“分类采购”方式的参考依据，指导药品集中采购，保证药品供应。

本次大会由中国药学会、石家庄市人民政府主办，河北省药学会、河北医科大学承办，石药控股集团有限公司、南京海辰药业股份有限公司、上海复星医药(集团)股份有限公司协办。