2021年10月19日晚，一品红(SZ.300723)发布2022年第三季度报告。报告期内，一品红全体员工踔厉奋发，力争将疫情对公司的影响降到最低。2022年第三季度，公司实现营业收入70,975.27万元，同比增长1.39%；扣非归母净利润10,670.59万元，同比增长7.09%；环比增长217.47%。

医药制造业务营收占比约97%，成为公司稳定发展的基石

2022年前三季度，公司实现营业收入161,485.97万元，同比增长-2.32%，与去年同期基本持平；其中医药制造产品实现收入156,645.73万元，同比增长4.98%；医药制造业务营收占比约97%，成为公司业务稳定发展基石；实现归属于上市公司股东的净利润26,596.39万元，同比增长-7.75%；实现归属于上市公司股东扣非后净利润21,458.05万元，同比增长3.56%。

2022年第三季度，公司实现营业收入70,975.27万元，同比增长1.39%；其中医药制造产品实现收入69,025.45万元，同比增长4.87%，实现归属于上市公司股东的净利润11,136.05万元，同比增长-34.62%；实现归属于上市公司股东扣非后净利润10,670.59万元，同比增长7.09%；环比增长217.47%。

儿童药营收同比增长17.42%，儿童药产品优势初步显现

从产品领域划分，2022年前三季度公司儿童药营业收入95,107.80万元，同比增长17.42%；慢病药营业收入53,726.19万元，同比下降16.45%；儿童药产品优势初步显现。公司主导产品盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片营业收入约7.65亿元，同比增长19.44%；芩香清解口服液营业收入约4,048.76万元，同比增长88.68%；盐酸左西替利嗪口服滴剂、孟鲁司特钠颗粒、盐酸氨溴索滴剂、小儿咳喘灵口服液等儿童药品种收入同比较快增长。其中：三季度芩香清解口服液营业收入约 1,860.37万元，同比增长103.32%，环比增长79.60%。

报告期内，公司生产的儿童专用药芩香清解口服液治疗儿童流感临床研究成果在国际SCI期刊Translational Pediatrics (《儿科转化研究》2022年影响因子4.047)上发表；结果显示，芩香清解口服液治疗儿童流感临床痊愈时间(3天)、完全退热时间(36小时)、减少并发症、病毒转阴率、CARIFs(加拿大急性呼吸道疾病和流感量表)评分的改善均与奥司他韦(目前儿童及成人抗流感一线用药)作用相当，且缓解咽痛、便秘等症状改善上芩香清解口服液疗效更优；安全性评价临床不良事件、不良反应发生率、实验室检测及功能检查相关指标、生命体征等两组间无差异。

立体化市场营销体系建设收效显现，集采品种增量成为公司新的业务增长点

2022年前三季度，公司累计新开发各类别医院终端约9,204家次，其中二级及以上等级医院约1,834家次；在非处方药市场和第三终端市场，公司也形成了一定的终端覆盖。随着公司营销网络体系建设的深入推进，公司医药制造业务收入规模呈现持续增长态势。

报告期，公司通过一致性评价的磷酸奥司他韦胶囊、硝苯地平控释片、盐酸溴己新注射液在第七批全国药品集中采购中获得中选资格。以公司中标价格和供应省份的首年约定采购量计算，预计该3个集采产品对应的市场规模约为2.4亿元。

随着集采进入落地执行阶段，公司产品的入围中选将有利于扩大中选产品的销售金额，提高中选产品的市场占有率，对公司的发展将产生积极的影响。

研发成果收效显著，公司产品品类和品种结构更加丰富

2022年前三季度，公司研发投入约11,717.56万元，同比增加17.57%。报告期内，公司与Arthrosi合作研发的痛风创新药物AR882完成了肾功能损伤的临床前研究；临床观察和研究数据显示，AR882对包括2型糖尿病患者在内的不同程度肾功能损伤的患者表现出良好的有效性和耐受性。与此同时，AR882超预期完成了全球Ⅱb期临床试验受试者入组，为AR882进一步研究奠定了坚实的基础。

截止本报告披露之日，2022年公司自研项目新增获11个药品(再)注册批件，1个原料药通过CDE技术审评，随着各产品逐步投放市场，将对公司营收带来积极贡献。

作为是一家聚焦儿童药和慢病药领域的医药创新企业，一品红已构建“特色儿童药+创新慢病药+生物基因疫苗”的产业格局。未来，一品红将坚持创新研发发展战略不动摇，进一步拓展首创药及新靶点创新类项目业务，研发出更多疗效佳、品质优的高品质，为人类健康事业不懈奋斗！

(完)