罗氏抗流感新药速福达(英文商品名：Xofluza，中文通用名：玛巴洛沙韦)在国内获批八个月后，今日正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年版)》。

速福达是一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂，是20年来获批治疗流感的首个，也是唯一一个单剂量口服药物。

2020年11月，速福达被纳入《临床急需境外新药名单(第三批)》，并获得国家药监局优先审评资格。2021年4月，速福达(玛巴洛沙韦)获得国家药监局正式批准，用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者。

流感是一种由流感病毒引起，具有传染性的急性呼吸道疾病。在中国，每年平均由于流感导致的呼吸系统疾病死亡数为8.8万，该数据占呼吸系统疾病死亡病例数的8.2%。

“不同于之前的靶向神经氨酸酶的抗流感药(如奥司他韦)，玛巴洛沙韦通过抑制流感病毒的cap-依赖型核酸内切酶来抑制病毒复制，也就是在病毒复制的早期发挥药效，阻断病毒复制的速度更快。全程只需一次服药，就能在24小时内快速抑制病毒排毒，缩短传染期并大幅减少流感症状持续时间。“复旦大学附属儿科医院感染传染科副主任曾玫教授指出。

上海交通大学医学院附属第九人民医院感染科主任许洁教授表示，玛巴洛沙韦进入医保目录，为现有流感临床治疗方案提供了重要补充，将显著缓解疫情期间医疗资源的压力，降低单位或家庭照护范围内多种病毒交叉感染的可能性。