8月16日，Senda Biosciences宣布获1.23亿美元C轮融资，由Flagship Pioneering领投，Samsung LifeScience Fund，Quatar Investment Authority，Bluwave Capital、Stage 1Ventures、Alexandria Venture Investments，Longevity Vision Fund，MayoClinic，Partners Investment和State of Michigan Retirement System等跟投。

总部位于马萨诸塞州剑桥市的Senda表示，迄今为止，它已经筹集了2.66亿美元。

该公司打算利用这笔资金来推动其专有可编程药物平台的进一步发展，并将其首批项目推进到临床试验中。

Senda由风险投资公司FlagshipPioneering于2019年成立，致力于通过利用自然的代码对人体细胞进行编程，为患者提供靶向、有效和可调的药物。Senda的专有平台包括一个mRNA引擎和一个分子水平的可编程系统图谱，可以用来获得编程细胞所需的全部代码。通过这个平台，Senda正在开发一类新的SendRNA™药物，用于感染、遗传、代谢和自身免疫性疾病、以及肿瘤学。

Senda最初的研究重点是克服跨越生物屏障转移治疗有效载荷的难题，在与KintaiTherapeutics合并后，该公司的关注点发生转变。去年，Senda在获9800万美元B轮融资时，透露了更多关于其关注点改变的信息。

首席执行官GuillaumePfefer表示，该生物技术的方法是基于对人类和细菌之间移动的分子的深入研究。该公司为这一新的研究领域创造了一个术语:“系统间生物学”。Senda应用人工智能来分析人类和细菌之间的相互作用，Pfeffer说这为潜在的治疗方法提供了研究方向。

Senda的研究已经转向纳米颗粒，这些纳米颗粒已经发展到可以精确地将生物分子移动到人体细胞中。该公司的研究已经确定了许多这样的纳米颗粒，并建立了它们的地图。该公司称这个“SendaAtlas”现在总共有来自四个生命王国的近50000个分子。人工智能仍然是Senda方法的一部分，但这家初创公司现在表示，它正在将其技术应用于纳米颗粒和信息分子，如mRNA。Senda表示，通过对图谱的研究，它可以对纳米颗粒进行编程，将其输送到特定的组织或细胞。mRNA可以被编程，在到达目的地时提供治疗干预。

Pfefer在资助公告中说：“Senda在小型和大型动物以及一系列疾病模型中的大量临床前数据表明，通过将这些编程纳米颗粒与信息分子相结合，我们可以实现在细胞内编程。”

去年，Senda表示，有三个项目预计将在2022年进入临床。这些项目涉及心血管疾病，代谢性疾病和癌症，尚未达到人体测试。有了这笔新融资，Senda表示计划进一步完善其技术平台并提名其首批候选药物。该公司预计，它将在2024年将这些候选药物转移到临床。