近期，基石药业(香港联交所代码：2616)，一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，公布了2021年公司全年业绩及近期业务亮点。作为基石药业首席执行官江宁军博士表示：“作为一家全能型生物制药公司，2021年我们取得了历史性的突破。”

建立了完善的商业运营体系，进一步推动产品商业化

对于中国的创新药企而言，能否执行商业化一直都是行业的分水岭。而基石药业首席执行官江宁军博士指出，在过去的一年内，基石药业充分开发了商业能力，在团队建设、构建商业基础设施及行业网络方面取得了快速且显著的进步。公司商业团队确立了清晰的市场策略，并成功推出三款产品，同时通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会以及与诊断公司开展合作，形成针对相关疾病的精准治疗药物的治疗模式。自泰吉华®(阿伐替尼)及普吉华®(普拉替尼)上市以来，其获批适应症的疾病诊断率不断提高。此外，相较于2021年中期业绩公告，基石药业的精准治疗药物已从7项指南增加到目前的超过10项国家级指南，同时，旗下产品被列入的补充医疗保险项目也从20项增加到超过60项，覆盖城市人口数也从4,000万增加到约6,000万。基石药业的商业化版图越来越大，惠及越来越多的癌症患者。全速推进管线2.0战略，达成多个里程碑式成就

在产品管线上，基石药业已有4款产品成功上市，包括阿伐替尼、普拉替尼及舒格利单抗，同时第四款产品艾伏尼布也已于近期开具首批处方。此外，基石药业具备同类最优潜力的管线2.0药物已取得4项临床试验申请(IND)批准：CS5001(ROR1 ADC)在美国、澳大利亚及中国大陆均取得IND批准，及CS2006 (PD-L1/4-1BB/HSA)在中国大陆获得IND批准。种种迹象表明，基石药业有能力将创新、速度及质量方面的临床优势转化为患者及业务的有形成果，进一步加速推进企业管线2.0战略发展。

最后，基石药业首席执行官江宁军博士表示，基石药业将如期启动全球研发中心生产基地的试运行，如今正稳步推进全方位营运的准备工作，以生产用于临床试验及商业销售的产品。助力基石药业于2022年内实现艾伏尼布成功上市、目前已上市产品的一系列适应症和区域拓展、新的IND递交、新的临床前项目开发奠定基础，并进一步完善业务，使基石药业成为一家全面发展的成熟生物制药公司。