目前全球疫情反复，新冠治疗药物受到更大的关注。近期海外多款新冠口服药物公布最新进展，国产的新冠治疗药物同样进展快速。

据科技日报报道，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲，有望12月底前获得批准附条件上市。另外，真实生物的抗病毒药物阿兹夫定，也力争12月申请国内附条件批准上市。

受利好消息的刺激，11月23日，腾盛博药股价大涨。数据显示，截至上午收盘，公司股价报38.35港元/股，涨幅达5.65%。公司股价自11月8日跌至最低点17.3港元/股后开始反弹，11月9日至今累计上涨超110%。

近期，海外口服小分子药物捷报频传，如默沙东的口服小分子药物Molnupiravir三期结果积极，在英国获批上市；辉瑞的新冠口服药物PAXLOVID已经在美国申请紧急使用授权。

我国国产的新冠治疗药物同样进展快速。据悉，我国已布局三条技术路线：第一，抑制病毒复制。真实生物的抗病毒药物阿兹夫定已处于全球三期阶段，君实生物的VV116已向国家药监局递交临床申请；第二，阻断病毒进入细胞。腾盛博药的双抗体鸡尾酒疗法BRII-196和BRII-198三期试验数据积极，已向FDA提交EUA；君实生物的JS016和礼来的LY-CoV555双抗体鸡尾酒疗法已获得15个国家EUA，安全性有效性获世界认可；开拓药业的小分子口服药普克鲁胺处于全球三期阶段，中国II期实验完成首例入组；第三，调节人体免疫系统。BDB-001是舒泰神开发的用于治疗新冠病毒感染所致的肺炎，目前处于全球II/III期阶段。

最新消息显示，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲，给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡，详细结果会在近期对外公布。这也是目前我国进展最快的抗体药物，有望12月底前获得批准附条件上市。与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比，该药是唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得数据的。

另外，阿兹夫定是靶向RNA逆转录酶的抗艾滋病1类新药。针对新冠肺炎，在细胞水平和动物水平具有良好的抗新冠病毒活性，正在中国、巴西、俄罗斯开展III期临床试验。国内临床试验方面，已完成242例患者入组，正在协调增加郑州大学第一附属医院作为III期临床试验分中心，加速推进剩余患者入组，力争12月申请国内附条件批准上市。

中泰证券表示，全球疫情反复，防治手段不断丰富，国产的新冠治疗药物进展快速，有望为全球新冠防止贡献力量，同时创造可观的经济价值。

中航证券认为，医药市场将会加速分化，一方面，国产利用率提高；另一方面，龙头效应将加剧。短期来看，可以关注新冠特效药的研发进展和投资机会。长期来看，药品、耗材带量采购工作长期推进逻辑不变，安全边际相对较高、创新能力强、产品管线丰富和竞争格局较好的企业有望在长周期持续受益，建议继续围绕创新药产业链、高端医疗器械、医疗服务和医疗消费布局，同时挖掘估值相对较低的二线蓝筹。